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Professora da Unijales é autora de capítulo de livro internacional

Na última semana, a professora da Unijales, Letícia Antunes Muniz Ferreira, teve um capítulo de livro, de sua autoria, lançado no livro “Rare Diseases”.
A tradução do título do livro é Doenças Raras. Os capítulos estão sendo publicados online, mas em breve será lançado em formato impresso. 
O título do capítulo, escrito pela professora Letícia Antunes Muniz Ferreira é “Chronic Myeloid Leukemia”. Na tradução, Leucemia Mieloide Crônica. 
Abaixo, o link com o capítulo  
https://www.intechopen.com/online-first/chronic-myeloid-leukemia 
A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia caracterizada pela expansão clonal de células-tronco hematopoiéticas, resultando em aumento das células mieloides, eritróides e plaquetárias do sangue periférico, com hiperplasia mieloide da medula óssea (BM) [1, 2]. Os sintomas típicos da LMC incluem fadiga, anorexia e perda de peso. No entanto, cerca de 40% dos pacientes são assintomáticos e, nesses pacientes, o diagnóstico é baseado em um hemograma anormal [1]. 
A CML é categorizada em três fases: crise crônica, acelerada e explosiva. No início da fase crônica (PC), alguns pacientes são assintomáticos, mas outros apresentam fadiga, fraqueza, dores de cabeça, irritabilidade, febre, suores noturnos e perda de peso. A fase acelerada (PA) ocorre após um período variável de diagnóstico, de alguns meses a vários anos, e é caracterizada por aumento da explosão da medula óssea e do sangue periférico, leucocitose e basofilia no sangue periférico, anemia e trombocitopenia não relacionadas ao tratamento ou desenvolvimento da evolução citogenética. Posteriormente, a doença progride para a fase blástica (PA), definida hematologicamente pelo aumento de blastos leucêmicos no sangue periférico e / ou medula óssea (mais de 20%). Nesta fase da doença, muitos pacientes morrem dentro de 3 a 6 meses. A progressão para PA e PA parece estar associada principalmente à instabilidade genômica, que predispõe ao aparecimento de outras anormalidades moleculares [3]. 
O diagnóstico médio da LMC é de 64 anos. No entanto, todos os grupos etários, incluindo crianças, são afetados. Cerca de 15% de todas as leucemias são LMC. Estima-se para os EUA que 1 em cada 526 pessoas terão LMC durante a vida. A American Cancer Society estima para LMC nos EUA até 2019: cerca de 8990 novos casos serão diagnosticados com LMC (5250 em homens e 3740 em mulheres) e cerca de 1140 mortes em LMC (660 homens e 480 mulheres) [4]. 


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